El Consell Consultiu de Pacients de Catalunya és l’òrgan assessor representatiu de les associacions de pacients davant l’Administració catalana que permet donar veu directa als pacients mitjançant la proposta dels assumptes que considerin oportuns, i possibilita la participació en el procés d’elaboració de les polítiques d’atenció sanitària del Departament de Salut i garanteix una informació fiable, concreta i transparent directa entre l’Administració i els ciutadans amb funcions d’informació, assessorament i participació.
El passat divendres 21 de març prop de 200 persones van participar, a Lleida, en la I Jornada Compartir per Avançar, adreçada a pacients, familiars, associacions i professionals sanitaris. L’objectiu del 2014 és apropar la informació, promoure la participació i recollir necessitats de pacients i associacions arrelades a les diferents províncies.
La Fundació Renal Jaume Arnó va participar a la taula: “Relació professional pacient: què podem aprendre”
El Consell Consultiu de Pacients de Catalunya és l’òrgan assessor representatiu de les associacions de pacients davant l’Administració catalana que permet donar veu directa als pacients mitjançant la proposta dels assumptes que considerin oportuns, i possibilita la participació en el procés d’elaboració de les polítiques d’atenció sanitària del Departament de Salut i garanteix una informació fiable, concreta i transparent directa entre l’Administració i els ciutadans amb funcions d’informació, assessorament i participació.
El passat divendres 21 de març prop de 200 persones van participar, a Lleida, a la I Jornada impulsada pel Consell Consultiu de Pacients de Catalunya, adreçada a pacients, familiars, associacions i professionals sanitaris. L’objectiu del 2014 és apropar la informació, promoure la participació i recollir necessitats de pacients i associacions arrelades a les diferents províncies.
La Fundació Renal Jaume Arnó va participar en aquesta jornada a la taula: “Relació entre professional i pacient: què podem aprendre”
