¿Cuando te diagnosticaron la enfermedad?

 

Era invierno, estaba trabajando en casa y tuve molestias en el costado derecho. Fui al médico y me dijeron que podía ser un cólico, pero cada vez me encontraba peor. Entré por urgencias y los análisis revelaron niveles muy altos. Me ingresaron para hacerme una biopsia y me explicaron que había que hacer un seguimiento. Yo tenía 20 años y nunca había tenido ningún síntoma hasta ese día.

 

¿Qué impacto tuvo la noticia?

 

En un primer momento, la negación. Pero tengo que agradecer el personal maravilloso del departamento de nefrología del Arnau de Vilanova. Resolvieron todas mis dudas, atendieron mis preguntas sobre nutrición, colocación del catéter, las curas … Pero necesité un tiempo para asimilar y entender todo lo que implicaba.

 

¿Cómo le hiciste frente?

 

La mente juega un papel muy importante. Hay que ser positivo. Y yo soy así, quería adaptarme porque quería vivir lo mejor posible a pesar de las circunstancias.

 

¿Cuántos años estuviste en diálisis?

 

Yo tuve la suerte de hacer siempre diálisis peritoneal y el hospital quería potenciar este tratamiento, primero con pequeños pasos manuales diarios durante un año, luego otro año de descanso, y una segunda etapa que ya fueron 8 años con la máquina de diálisis a domicilio. Me adapté muy rápido. No falté al trabajo ningún día. Cuidaba mucho mi cuerpo para estar preparado. Hacer deporte me ha ayudado mucho a nivel físico y mental. Pero tenía que ser muy organizado y tener mucha voluntad, pero con ganas, se hace todo!

 

¿Como recibes la noticia del trasplante?

 

En principio lo tenía idealizado. Pero no fue un camino de rosas. Dos años antes había recibido la llamada con un posible donante, pero finalmente no era compatible. Fueron dos años duros esperando, y un domingo por la noche volví a recibir la llamada. Ese día había salido con la bici, nuestro niño tenía un añito, así que me pasaban muchas cosas por la cabeza.

 

¿Cómo fue?¿ Como te ha cambiado la vida?

 

Perfecto !! El post-operatorio fue un poco largo en mi caso, pero me quedo con que la vida es maravillosa y hay que disfrutarla al máximo. Un año después del trasplante nació nuestro segundo hijo. Hemos vuelto a disfrutar de los amigos, de la familia y de uno mismo.

 

¿Qué has echado de menos en todo el proceso?

 

¡Nada! Tenemos un sistema sanitario fantástico. Profesionales de la salud implicadísimos, tanto en el Hospital Arnau de Vilanova como en Valle de Hebrón. Y por supuesto una familia que siempre me ha apoyado y buenos amigos que han estado a mi lado. Durante la diálisis sí que tenía una vida social más limitada, pero de la experiencia aprendes quién eres y quiénes son los amigos de verdad.

 

¿Algún consejo?

 

Si. No caer en la autocompasión, no ponerse una etiqueta de “enfermo”. Para mí el deporte es la mejor terapia para preparar y proteger el cuerpo y la mente de lo que pueda venir. Y la recomendación principal es que ya que tienes una segunda oportunidad, no la malgastes. Hay que tener hábitos de vida saludables para honrar la memoria y la generosidad de la persona que nos dio un órgano.